Page 10 - 《中国药房》网络版（科普刊）2025年4期

6 张小等：药品集采的台前幕后：全流程介绍 2025 年 8 月 第 4 期

诉举报处理等管理制度。

［4］
患者作为药品使用的直接体验者，及时反馈同样是药品质量监管的重要环节 。若患者
在使用集采药品后出现任何不适或疑问，应在就诊时主动向医生反馈，或通过医院用药咨询室

咨询药师。药师负责记录患者反馈的问题，并及时上报至药品管理部门，以便进行进一步调查

与处理。

对于反馈较多的问题药品，监管部门将适时增加抽检频次或开展有因检查等，并在必要时

重新进行一致性评价。医疗机构与监管部门将持续监测药品使用情况，评估改进措施的有效

性，使药品质量监管体系能够实现闭环管理，从而确保集采药品始终保持与参比制剂（多为原

研药）的质量一致性。

参考文献

［1］ 国务院办公厅 .国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见 .［EB/OL］.

（2021-01-28）［2022-03-25］.http：//www.gov.cn/zhengce/content/2021-01/28/content_5583305.htm.
［2］ 朱恒鹏，岳阳，朱磊，药企合谋对药品招标采购的影响——以药品集中带量采购为例 . 经济学（季

刊），2022.22（6）：2171-2192.
［3］ 沈艳，宋宝香，陆超， 集采常态化背景下药品撒网的原因及对策分析 . 中国药房， 2021. 32（24）：

2945-2949.

［4］ 董慧秋，汤少梁，集采常态化背景下药品潜在质量风险及其应急管理研究——基于免疫系统理论 .

中国卫生事业管理，2024.41（8）：896-900.

作者简介

张小 首都医科大学附属天坛医院临床药学在读硕士研究生。研究方向：临床药学。
梅升辉 主任药师，首都医科大学附属北京天坛医院药学部。研究方向：临床药学。

通信作者简介

赵志刚 主任药师，首都医科大学附属北京天坛医院。研究方向：临床药学。