Page 27 - 《中国药房》网络版（科普刊）2026年1期

2026 年 2 月 第 1 期 夏也：动物眼中的我们——为创新药动物实验，读《动物权利有什么用》 23

生物。果蝇与人类疾病基因同源性极高，已有研究证实 77% 的人类疾病基因在果蝇基因组中

存在同源序列，涵盖肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病等药学研究核心领域，依托基因编辑技

术便捷的优势，可快速构建各类疾病模型，精准适配新药初筛、药物作用机制解析、毒性初步评

估等药学核心实验场景。同时学界共识表明，果蝇仅具备基础伤害感受能力，无脊椎动物特有

的神经结构使其不具备高等脊椎动物复杂的痛觉感知体系，无主观痛苦体验，其实验应用无需

遵循脊椎动物严苛的麻醉镇痛、福利保障等伦理要求，伦理门槛显著更低，是兼顾药学研发效
率与伦理合规的优质载体。

根据 2010/63/EU 指令、中国《实验动物伦理审查指南》等国内外药学实验伦理规范的核心

要求，相较于脊椎动物实验易出现的福利缺失、痛苦控制缺位等伦理冒犯问题，果蝇实验从根

源上规避了此类风险，是破解药学实验动物伦理失衡的关键技术路径，同时其完整的活体生理

系统，弥补了体外细胞模型的研究短板，兼具科研科学性与伦理合规性双重优势。

在药物作用机制研究场景，依托成熟的基因编辑技术，可通过基因敲除、过表达等手段，精

准解析药物靶点与分子调控通路，为药物优化、临床转化提供可靠分子依据，且无脊椎动物的

伦理属性让实验设计更加灵活，可开展深度机制探究；在毒性初步评估场景，果蝇可快速开展

急性毒性、遗传毒性筛查，明确药物半数致死剂量及致突变风险，提前淘汰高毒药物，避免高毒
药物进入脊椎动物正规毒性试验环节，从根源上规避脊椎动物重度痛苦风险，契合中国 GLP规

范中药物安全前置把控的核心要求。此外，果蝇饲养成本低廉、样本量易扩大，可完美适配药

学实验大规模重复验证的需求，是药学研究从体外模型到脊椎动物实验的关键伦理友好型过

渡载体。

但药学实验应用中仍存在少量学界思辨空间，其一为果蝇基础伤害感受与伦理善待的边

界探讨，部分研究表明果蝇存在基础伤害规避反应，但该反应仅为本能应激，与脊椎动物的主

观痛觉存在本质区别，学界共识为无需按脊椎动物标准实施麻醉镇痛，但需遵循必要性原则，
按需设计样本量、杜绝冗余实验，秉持尊重生命的基本伦理底线；其二为果蝇实验数据外推的

伦理责任，果蝇实验数据若缺乏严谨性，将导致后续脊椎动物无效实验，反而造成动物伦理风

险，因此果蝇药学实验的科学性，本质是对脊椎动物生命权利的间接负责，这也是其伦理合规

性的核心落脚点；其三为替代技术与果蝇的取舍，体外细胞模型虽可部分替代果蝇实验，但果

蝇具备完整的活体生理系统，其代谢规律、基因调控更贴近活体生物，是目前药学实验中无法

被完全取代的伦理风险最低的模式生物。

站在 2026年的早春回望，人类与实验动物的关系正处于前所未有的变革前夜。从 19世纪

没有麻醉的残忍解剖，到 20世纪 3R原则的普及，再到 21世纪 20年代类器官与 AI技术的爆发，