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8 夏也：为什么又终止了——药学研究非自然属性的一个证明 2022 年 6 月 第 2 期

FDA批准九期一在美国开展国际多中心Ⅲ期临床试验申请。

统计数据显示，2020 年全球 AD 患者数已逾 3 400 万，预计 2025 年将达 3 630 万，2030 年将

超 3 850 万。中国 AD 患者约 1 000 万，拥有世界上最大 AD 群体。由于发病机制不明，治疗药

物研发进展十分艰难，药学科学家的智力和运气一直面临严峻挑战。此次绿谷制药宣布国际

Ⅲ期临床研究终止，使 AD 治疗药物研究再添变数。一波未平一波又起，以首都医科大学校长

饶毅教授为代表的长期质疑九期一研究过程和疗效的学派认为：“.....号称其发明的药物 GV－

971能够通过肠道菌群治疗小鼠的阿尔茨海默病。这篇文章，不造假是不可能的，现实名举报，

请贵委（国家自然科学基金委员会）做些好事，为中国科学界洗刷耻辱”。可见九期一的学术争

议很大，攻之者说有，辩之者说无，沸沸扬扬一直上诉法院。法庭审理认为：从医学发展的角度

应当允许正当的学术争议和批评。质疑仍在深入，研究仍需坚持，我多么希望就在这一番学界

互不相容的争论后，能发现AD的发病机制和治疗药物，不负学者们的额外付出，让人类赢来一

个克服 AD 的气定神清。这应该是我们一个美好的梦想。二十多年来，或者说自 AD 被命名的

112 年以来，这个人类难缠的对手击溃过这个星球上所有制药巨头，包括礼来、诺华、武田、强

生、辉瑞、罗氏和默沙东，他们花费了几十年时间和千亿美金，纷纷选择了终止研究……这次中