Page 9 - 《中国药房》网络版（科普刊）2025年2期

2025 年 4 月 第 2 期 徐峰：基于程序的纯数字药物与智能数字药物的研究进展 5

年 11月 13日，FDA宣布批准 Abilify MyCite上市，用于精神分裂症、躁狂症的急性治疗等以及成

年抑郁症的附加治疗。

患有精神分裂症、躁郁症以及抑郁症的患者有时并不能按时服药，智能数字药物的服用对

于医生或是看护人员是一个巨大的帮助，Abilify MyCite 标志着数字设备在药物滥用应用方面

的巨大进步，同时也为患者不遵医嘱服用药物提供了解决方案。 根据资料统计，以美国为例，

仅因为患者不按时服药而造成的再次就医这一项，就会导致美国医疗系统每年额外支出 2900

亿 美 元 。 如 何 让 患 者 遵 从 医 嘱 一 直 是 一 个 难 以 解 决 的 问 题 。 哈 佛 大 学 医 学 院 Ameet

Sarpatwari 认为，数字药物未来很可能在提升公众健康水平上发挥重要作用。

但同时，精神疾病患者常常伴有偏执或妄想的症状，因而该类数字智能药物的接纳性是否

广泛，还需要时间验证。此外，备受顾忌的还有不确定的副作用。就 Abilify 而言，对于由痴呆

而导致的精神错乱的老年患者，服药后死亡风险会大大增加。而在儿童、青年及服用抗抑郁药

物的年轻群体中，Abilify MyCite 会增大自杀的想法和行为。不仅如此，Abilify 常见的副作用极

为广泛，包括恶心、呕吐、焦虑、失眠等。除此之外，贴片式的信号接收器也常引起皮肤不适。

同样从道德及病患心理层面，很多患者及专业医生也提出质疑，该技术的使用对于患者来说不

仅隐私全无，甚至感觉时刻处于“被监控”状态，在就医诊疗阶段形成无形的压力。