Page 35 - 《中国药房》网络版（科普刊）2024年5期

2024 年 10 月 第 5 期 China Pharmacy Online Edition 31

· 药师说药 ·

艾加莫德α开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

吕洁琼 ，刘爱群 ，赖莎 2
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1.汕头大学医学院第二附属医院；2.广东药科大学附属第一医院

重症肌无力是一种由自身免疫球蛋白 G（lgG）抗体介导的获得性神经肌肉接头传递障碍

［1］
的自身免疫性疾病 。简单来说，就是我们的免疫系统出现了致病性的抗体去攻击体内的乙
酰胆碱受体，从而让乙酰胆碱不能与其受体正常结合导致骨骼肌肉无力。重症肌无力是一种

罕见病，已经在 2018 年正式被我国纳入《第一批罕见病目录》。据统计，该疾病全球患病率为

（15~25）/10 万，预估年发病率为（4~10）/百万，我国发病率约为 0.68/10 万，住院病死率为

14.69‰ ，并且其在各个年龄阶段均可发病。患病者的症状可累及全身骨骼肌，如眼睑下垂、
［2］