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安全性方面
利司那肽联合基础胰岛素不增加患者 患者满意度
低血糖风险。GetGoal-L和GetGoal-L-C均 利司那肽联合基础胰岛素组患者的糖
为临床Ⅲ期、多中心、随机、双盲、安慰 尿病治疗满意度问卷（DTSQ）评分显著
剂对照、平行分组研究，研究对象均为基 高 于 多 次 胰 岛 素 注 射 （ 12.7 vs. 5.7 ，
础胰岛素±二甲双胍治疗血糖控制不佳的 P=0.01）。
T2DM患者，GetGoal-L研究共纳入495例
患者，主要为欧美患者；GetGoal-L-C研 参考文献
究共纳入448例患者，其中56%为中国患 [1] Ji L, Zhang P, Zhu D, et al.
者。研究结果显示，治疗24周后，症状性 Comparative effectiveness and safety of
低血糖发生率与安慰剂相似 [5-6] 。 different basal insulins in a real-world
真实世界研究结果显示，利司那肽联 setting. Diabetes Obes Metab[J],2017,
合基础胰岛素显著降低患者体重（治疗24 19(6): 822-830.
周，患者体重平均下降3.7 kg），低血糖 [2] 中国内分泌相关专家小组.GLP-
发生率极低，无严重低血糖事件发生 。 1RA临床应用专家指导意见[J]. 中国糖尿病
[5]
杂志，2018年，26（5）：353-361.
[3] Giorgino, Francesco ，
Bonadonna, Riccardo C. ， Gentile,
Sandro,et al.Treatment intensification in
patients with inadequate glycemic control
on basal insulin: rationale and clinical
evidence for the use of lixisenatide and
依从性 other glucagon-like peptide-1 receptor
利司那肽是一种具有高亲和力的新型 agonists[J].Diabetes Metab Res Rev.
GLP-1RA，1天1次注射（任意一餐前1小 2016, 32(6): 497-511.
时内）可有效控制全天血糖和3餐后血糖，
且其降糖作用不受注射时间影响。 [4] Yang W,Min K,Zhou Z,et
al.Efficacy and safety of lixisenatide in a
利司那肽联合基础胰岛素方案无需随 predominantly Asian population with type
餐注射，可根据患者具体情况设定注射时 2 diabetes insufficiently controlled with
间，长期依从性好。
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